Probiotika etter antibiotika

Probioway Co., Ltd. er en av de ledende produsentene og leverandørene av probiotika etter antibiotika i Kina, støtter også tilpasset service. Ta gjerne engros bulk probiotika av høy kvalitet etter antibiotika fra fabrikken vår. God service og rimelig pris er tilgjengelig.

Navn:Probiotika etter antibiotika

Sammensetning:L.plantarum HH-LP56, L.acidophilus HH-LA26, Bifidobacterium animals subsp.lactis HH-BA68,L.rhamnosus PB-LR76,L. paracasei HH-LP58

Kompositt pulver:maltodekstrin

Kapsel:Fruktooligosakkarider, mikrokrystallinsk cellulose, silisiumdioksid.

Funksjon: Gjenopprette tarmmikrobiota.

*Sikkerhetsbekreftelse:Alle stammer er verifisert gjennom ulike antibiotikaresistenstester, hemolysetester, akutte og kroniske toksisitetsforsøk, noe som sikrer høy sikkerhet.

*Ikke-GMO:Alle stammer er isolert fra vanlige matvarer og menneskekroppen, uten noen genetisk modifikasjon. I tillegg bruker vi råvarene som kommer fra ikke-GMO-avlinger, og vi har utført strenge gjennomganger og kontroller av forsyningskjeden vår for å sikre at råvarene ikke-GMO.

*Koloniseringsevne:Vårt firma har etablert sin egen testplattform for sebrafisk. Alle stammer er verifisert for koloniseringsevne hos sebrafisk og viser god koloniseringsevne in vivo.

*Datastøtte:Produktets funksjoner har blitt validert fra forskjellige dimensjoner, for eksempel in vivo og in vitro, ved å bruke både muse- og sebrafiskdyremodeller for å verifisere dets effektivitet.

Dosering tatt:20B CFU/g per gang, 1-2 ganger daglig;

Sammensatt:1/5/10 kg per pose, 100b CFU/g;

Kapseltilpasning:20b/kapsel, 30/60 kapsler/flaske;

Oppbevaringsmetode:Kompositt skal oppbevares frosset ved -18 grader, kapsler og granulat skal oppbevares forseglet ved romtemperatur.

Som moderne medisins "sverd" har probiotika etter antibiotika spilt en uutslettelig rolle i bekjempelsen av bakterielle infeksjoner. Imidlertid dreper dette "sverdet" ikke bare patogene bakterier, men forårsaker også betydelig forstyrrelse av tarmmikrobiotaen, det "mikroskopiske økosystemet" i menneskekroppen. Tarmmikrobiotaen er et stort og komplekst økosystem som består av milliarder av mikroorganismer. De lever symbiotisk med menneskekroppen, og deltar i en rekke fysiologiske prosesser som fordøyelse og absorpsjon av mat, syntese av næringsstoffer, utvikling og regulering av immunsystemet. Under normale omstendigheter opprettholder tarmmikrobiotaen en dynamisk balanse, der gunstige bakterier, skadelige bakterier og nøytrale bakterier kontrollerer og balanserer hverandre, samarbeider for å opprettholde et sunt tarmmiljø.

De fleste antibiotika som for tiden brukes i medisin er bredspektrede antimikrobielle midler. I løpet av behandlingen av sykdommer dreper de ikke bare skadelige mikroorganismer, men skader også de gunstige bakteriene i tarmen alvorlig. Når antibiotika kommer inn i menneskekroppen, sliter de med å nøyaktig identifisere og eliminere bare patogene bakterier, i stedet utøver de en bred drepende effekt på ulike typer bakterier i tarmen. Et stort antall nyttige og nøytrale bakterier blir feilaktig drept under det "ikke-diskriminerende angrepet" av antibiotika, noe som fører til en kraftig nedgang i antallet.

Etter hvert som antallet gunstige bakterier avtar, får de opprinnelig vanskeligstilte skadelige bakteriene mer leverom og ressurser, og formerer seg derved i store mengder. Noen betinget patogene bakterier, som Clostridium difficile, er vanligvis ikke i stand til å forårsake problemer på grunn av undertrykkelse av tarmmikrobiotaen. Etter at antibiotika forstyrrer det totale antallet og balansen i tarmmikrobiotaen, sprer de seg i stor utstrekning, og utløser en rekke tarmsykdommer, slik som antibiotikarelatert-diaré. Disse sykdommene forårsaker ikke bare fysisk lidelse for pasienter, men kan også forverre forstyrrelsen i tarmmikrobiotaen ytterligere, og skape en ond sirkel.

Probiotika er en kategori av aktive mikroorganismer som gagner verten ved å kolonisere menneskekroppen og endre den mikrobielle sammensetningen i visse deler av verten. De gunstige effektene av probiotika på menneskekroppen inkluderer hovedsakelig:

1) Hemmer veksten av skadelige bakterier: Probiotika, når de kommer inn i tarmen, kan raskt formere seg og okkupere koloniseringssteder på tarmslimhinnen. De konkurrerer med skadelige bakterier om overlevelsesplass og næringsstoffer, og hemmer dermed veksten og reproduksjonen av skadelige bakterier, reduserer giftstoffene som produseres av skadelige bakterier, og reduserer risikoen for infeksjon.

2) Fremme utvinningen av gunstige bakterier: Tilskudd med probiotika bidrar til å akselerere rekonstruksjonen av gunstig bakterieflora i tarmen. Probiotika kan fungere som "pionerbakterier" for å danne et gunstig mikro-økologisk miljø i tarmen, og skape gunstige forhold for vekst av andre nyttige bakterier.

3) Forbedre tarmbarrierefunksjonen: Probiotika kan skille ut visse stoffer som mucin. Disse stoffene kan styrke barrierefunksjonen til tarmslimhinnen, reparere tarmslimhinneceller som er skadet ved antibiotikabruk, redusere tarmens permeabilitet og hindre skadelige bakterier, giftstoffer og ufordøyde matpartikler fra å komme inn i blodet og utløse systemiske betennelsesreaksjoner.

4) I tillegg har de effekter som å fremme tarmperistaltikk og forbedre fordøyelsesfunksjonen.

probiotika etter antibiotika er formulert med kombinasjon av L.plantarumHH-LP56,L.acidophilusHH-LA26,Bifidobacterium animals subsp. lactis HH-BA68,L.rhamnosus PB-LR76,L. paracasei HH-LP58. Den inneholder to kategorier av bakterier: laktobaciller og bifidobakterier, som kan virke henholdsvis på tynntarmen og tykktarmen i menneskekroppen for å gjenopprette balansen i tarmfloraen i ulike tarmsegmenter og regulere tarmfloraforstyrrelser forårsaket av antibiotika.

Nyttige bakterier ble isolert og screenet fra matriser som sunne menneskekropper og tradisjonell fermentert mat. Gjennom 16S rDNA-gensekvensering ble det bekreftet at de oppnådde stammene er trygge og pålitelige og ikke vil forårsake skade på menneskekroppen. Ved å sammenligne deres toleranse overfor magesyre og gallesalter samt slimhinneadhesjon, identifiserte en ny screening probiotika inkludert L.plantarum HH-LP56, L.acidophilusHH-LA26,Bifidobacteriumanimalssubsp.lactis HH-BA68}}PBr68}{LRLr.7,L. paracasei HH-LP58, som kan kolonisere godt i kroppen.

1) Koloniseringsevne

Dette eksperimentet bruker sebrafisklarver utviklet til 7 dager etter-befruktning (dpf) som forskningsobjekter. Teststammene ble merket med 5(6)-CFDA og SE, og bakteriene inkubert med sonden ble matet til sebrafisklarvene. Etter 24 timer ble probiotika fjernet. Den grønne fluorescensen i sebrafisktarmene ble observert under et fluorescensmikroskop, og koloniseringsevnen til hver stamme ble analysert basert på fluorescensintensiteten.

Forutsetningen for at probiotika skal ha effekt i kroppen er deres evne til å kolonisere tarmen godt. Ved å kolonisere tarmepitelcellene, utnytter de næringsstoffer i tarmen for å reprodusere og metabolisere, og produsere gunstige stoffer som gir helsemessige fordeler til organismen. Som vist i figuren ovenfor, viser alle de fem testede stammene sterk grønn fluorescens under et fluorescerende mikroskop, noe som indikerer at de testede stammene har god koloniseringsevne.

2) Antibakteriell evne

Bruk Oxford cup-metoden for å oppdage teststammenes hemmende evne mot vanlige skadelige bakterier (Escherichia coli, Salmonella, Staphylococcus aureus). Mål diameteren på inhiberingssonen (mm) og analyser den hemmende evnen til hver stamme og blandet bakteriepulver mot skadelige bakterier.

Som vist i tabellen over har hver enkelt stamme en god hemmende effekt på vanlige skadelige bakterier. Etter en rimelig kombinasjon kan deres effektivitet nå en ideell tilstand, som kan ha en god hemmende effekt på vanlige skadelige bakterier som forårsaker tarmsykdommer og beskytte kroppens helse.

3) Antibiotika-assosiert diaré

SPF--KM-mus ble brukt som forsøkspersoner. Etter 7 dager med adaptiv fôring ble de tilfeldig delt inn i grupper med 8 mus per gruppe. I den tomme kontrollgruppen ble mus gitt med 0,3 ml normal saltvann to ganger daglig kl. 9:00 og 13:00. I modellgruppen ble mus gitt med 0,3 ml cefriaxon-natriumløsning og 0,3 ml normalt saltvann henholdsvis kl. 9:00 og 13:00. For de eksperimentelle gruppene ble mus gitt med 0,3 ml ceftriaxon-natriumløsning og den tilsvarende 0,3 ml bakteriesuspensjonen henholdsvis kl. 9:00 og 13:00. Musene i hver gruppe ble plassert separat, og behandlingen ble fortsatt i 7 påfølgende dager. Alle gruppene ble administrert under identiske forhold under eksperimentet.

Hastigheten av løs avføring ble bestemt ved å telle antall løs avføring og total avføring per mus innen 2 timer etter sondeføring kl. 13:00. Løs avføringshastighet er forholdet mellom antall løs avføring og totalt antall avføring per mus innen 2 timer, med resultatene som følger:

Som vist i figuren ovenfor, viste mus behandlet med ceftriaxonnatrium ved sondemating løs avføring den første dagen, og forekomsten av løs avføring økte betydelig med forlengelsen av tiden, noe som viser at diarémodellen ble konstruert vellykket. Etter behandling med probiotisk pulverblanding, selv om løs avføring fortsatt eksisterte, var det en signifikant forskjell sammenlignet med modellgruppen, noe som indikerer at dette produktet effektivt kan lindre diaré forårsaket av antibiotika.

Populære tags: probiotika etter antibiotika, produsenter, fabrikk, tilpasset, engros, bulk