Allergisk rhinitt Probiotika kapsler

Allergisk rhinitt Probiotika kapsler

Produktnavn: allergisk rhinitt probiotika kapsler
Produktspesifikasjoner: 30 kapsler/boks
Produktvekt: 0,5 g/tablett
Indikasjoner: Stammesammensetningen som tilbys av dette produktet kan raskt lindre symptomer som nesekløe, nysing, rennende nese, etc., og har en betydelig terapeutisk effekt på allergisk rhinitt.
Instruksjoner for å ta: 0,5 g/tablett, 2 piller hver gang, en gang/d.
Konserveringsmetode: Oppbevares kjølig og tørt, gjerne kjølig ved 4 grader .

produkt introduksjon

 

Produktnavn: allergisk rhinitt probiotika kapsler
Produktspesifikasjoner: 30 kapsler/boks
Produktvekt: 0,5 g/tablett
Indikasjoner: Stammesammensetningen som tilbys av dette produktet kan raskt lindre symptomer som nesekløe, nysing, rennende nese, etc., og har en betydelig terapeutisk effekt på allergisk rhinitt.
Instruksjoner for å ta: 0,5 g/tablett, 2 piller hver gang, en gang/d.
Konserveringsmetode: Oppbevares kjølig og tørt, gjerne kjølig ved 4 grader .
Antall levedyktige bakterier: probiotisk blanding (40 milliarder CFU/g), Bifidobacterium longum HH‑BL18 (10 milliarder CFU/g), Bifidobacterium lactis HH-BA68 (10 milliarder CFU/g), Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 (10 milliarder CFU/g) g) og Lactobacillus reuteri PB-LR09 (10 milliarder CFU/g).
Andre ingredienser: fruktooligosakkarider, galaktooligosakkarider.

2. Teknisk bakgrunn
Allergisk rhinitt (overfølsom rhinitt), også kjent som allergisk rhinitt (AR), refererer til en tilstand der et mottakelig individ blir utsatt for et allergen, hovedsakelig mediert av immunglobulin E (IgE), og kroppens immunaktive celler. Det er en kronisk betennelsessykdom i neseslimhinnen med hovedsymptomene episodisk nysing, rennende nese og nesetetthet, som involverer cytokiner og andre faktorer.
For tiden brukes loratadin hovedsakelig til å behandle allergisk rhinitt for å lindre relaterte symptomer som nysing, rennende nese, nesekløe, tett nese, øyekløe og brennende følelse. Imidlertid er dens terapeutiske effekt og helbredelseshastighet ikke signifikant. Studier har vist at å supplere den normale floraen i luftveiene på riktig måte kan opprettholde balansen i respiratorisk mikroøkologi, øke dens antagonistiske effekt på fremmede patogene bakterier og hemme deres vekst. Samtidig kan det også gi signaler som fremmer immuncellemodning og vevsendoteldifferensiering, og forbedrer kroppens immunsystemfunksjon.
Å øke antallet probiotika i luftveiene for å forebygge luftveissykdommer og forbedre prognosen for luftveissykdommer er en metode fortjent oppmerksomhet.

3. Mekanisme av probiotika som forbedrer luftveissykdommer
Forskning viser at probiotika i øvre luftveier kan oppnå anti-infeksjon og forbedre immunitet gjennom flere immunveier: (1) Probiotika i øvre luftveier har en sterk bindingsevne til slimhinneepitelceller i øvre luftveier og forstyrrer interaksjonen mellom patogene bakterier Streptococcus pyogenes og humane epitelceller Adhesjon hindrer patogene bakterier i å invadere slimhinnen i øvre luftveier; (2) Probiotika i øvre luftveier produserer tilstrekkelig med antimikrobielle peptider, som kan drepe patogene bakterier og redusere bruken av antibiotika; (3) Probiotika i øvre luftveier kan aktivere Immunsystemet produserer infeksjonshemmende immunstoffer, øker konsentrasjonen av antivirale og antibakterielle stoffer i spytt, og reduserer kroppens unormale inflammatoriske respons, og forsterker derved kroppens effektive antivirale og antibakterielle evner.

4. Hehe Biologisk forebygging og behandling av stammer av allergisk rhinitt
Stammekilde: Isolert fra voksentarmen, fermenteringstemperaturen er 36-38 grader, fermenteringstiden er 6-36 timer, og kulturmediet som brukes er MRS-kulturmedium eller et modifisert kulturmedium som inneholder MRS-kulturmedium .
Stammeidentifikasjon: isoler og rens stammen, bruk 16S rRNA-genet som et markørfragment, amplifiser 16S rRNA-sekvensen i genet med universelle primere, og utfør deretter elektroforesedeteksjon og sammenlign den med NT-databasen for å få artsinformasjon med lignende sekvenser . Ved hjelp av homologe. Sammenligningsmetoden hjalp til med å bestemme artsinformasjon. Klassifiseringen ble kalt Bifidobacterium longum, og stammenummeret var HH-BL18.


Stammebevaring: Bifidobacterium longum HH-BL18 (Bifidobacterium longum HH-BL18)-stamme ble deponert i China Type Culture Collection Center 24. mars 2022. Deponeringsadressen er nr. 299 Bayi Road, Wuchang District, Wuhan City, Hubei-provinsen . Deponeringsnummeret er CCTCC NO: M 2022306, og klassifiseringsnavnet er Bifidobacterium longum. Bifidobacterium lactis HH-BA68, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 og Lactobacillus reuteri PB-LR09 er alle eksisterende biologiske materialer som er publisert og tilgjengelig for allmennheten. Søkeren har publisert patentdokumenter som kinesisk patent CN 111500483A og kinesisk patent publisert i CN111991428 A, etc., den tidligere deponeringsinformasjonen er: Bifidobacterium lactis HH-BA68 er deponert i China Type Culture Collection Center, og deponeringsnummeret er CCTCC NO: M 20211125; Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 er deponert i Kina The Type Culture Collection Center, bevaringsnummeret er CCTCC NO: M2018887; Lactobacillus reuteri PB-LR09 er deponert i China Type Culture Collection Center, bevaringsnummeret er CCTCC NO: M2018888.

Fremstilling av bakteriepulver: Bifidobacterium longum HH-BL18, Bifidobacterium lactis HH-BA68, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 og Lactobacillus reuteri PB-LR09 ble inokulert i MRS flytende kulturmedium under passende fermenteringsbetingelser, og ved slutten av fermenteringen den tilsvarende probiotiske væsken. Sentrifuger den oppnådde gjæringsbakterievæsken og samle bunnfallet for å oppnå bakterieslam av fire typer probiotika. Tilsett passende frysetørkende beskyttelsesmiddel til bakterieslammet og utfør deretter vakuumfrysetørking for å oppnå Bifidobacterium longum HH-BL18 bakteriepulver og melk. Bifidobacterium HH-BA68-bakteriepulver, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76-bakteriepulver og Lactobacillus reuteri PB-LR09-bakteriepulver.

5. Verifikasjon av effekten av å forbedre symptomer på luftveissykdommer
Etablering av modellgruppen: De eksperimentelle marsvinene (190 voksne friske marsvin, halvparten hanner og hunner) ble tilfeldig delt inn i 19 grupper, 10 i hver gruppe, førsteklasses britisk rase, som veide 315 ~ 457 g. 10 μL 10 % TDI olivenoljeløsning ble droppet i nesen for å lage en testmodell for nasal overfølsomhet.
Eksperimentelle grupper: blank kontrollgruppe (friske marsvin, ingen medisiner); modellkontrollgruppe (eksperimentell modell marsvin, ingen medisiner); negativ kontrollgruppe (eksperimentell modell marsvin gis et frysetørket beskyttelsesmiddel uten aktive ingredienser); testgruppe 1-11, kontrollgruppe 1-5; blant dem er de spesifikke doseringsingrediensene til testgruppe 1-11 og kontrollgruppe 1-4 som vist i tabellen nedenfor, i vektdeler (enhet: g); kontrollgruppe 5 er kommersielt tilgjengelig Loratadine.

Gruppe

Lactobacillus bifidum HH-BL18 pulver (del)

Lactobacillus bifidum HH-BA68 pulver (servering) Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 pulver (servering) Lactobacillus reuteri PB-LR09 pulver (servering)

X/Y

testgruppe 1

40

40

5

5

8

testgruppe 2

40

40

30

30

1.3

testgruppe 3

90

90

5

5

18

testgruppe 4

90

90

30

30

3

testgruppe 5

50

50

10

10

5

testgruppe 6

80

80

20

20

4

testgruppe 7

55

55

10

10

5.5

testgruppe 8

70

70

20

20

3.5

testgruppe 9

65

65

10

10

6.5

testgruppe 10

70

70

15

15

4.7

testgruppe 11

68.5

66

12

13

5.4

kontrollgruppe 1

0

66

12

13

-

kontrollgruppe 2

68.5

0

12

13

-

kontrollgruppe 3

68.5

66

0

13

-

kontrollgruppe 4

68.5

66

12

0

-

Merk: "X" representerer summen av bakteriepulverfraksjonene av Bifidobacterium longum HH-BL18 og Bifidobacterium lactis HH-BA68; "Y" representerer rhamnosusmelken Summen av bakteriepulverfraksjonen av Lactobacillus reuteri PB-LR76 og bakteriepulverfraksjonen av Lactobacillus reuteri PB-LR09; "-" indikerer at det ikke har noen beregningsmessig betydning.

Testmetode: Typisk nasal kløe, nysing og rennende nese dukket opp etter 6 dager med modellering; deretter ble den tomme kontrollgruppen, den negative kontrollgruppen og testgruppen gitt det tilsvarende medikamentet 2 mg/kg ved intragastrisk administrering en gang daglig i en uke. (7 dager). Etter administrering ble marsvinets nesesymptomer som nesekløe, rennende nese og nysing registrert og deres alvorlighetsgrad ble registrert. Observasjonstiden er innen 30 minutter etter administrering.

Testresultater: Testresultatene etter administrering på 4. dag er vist i tabellen nedenfor.

Gruppe Nesekløe og riper (antall ganger) nysing (nummer) Rennende nese
Tom kontrollgruppe ingen ingen ingen
modellkontrollgruppe

18

16

Rennende ansikt
negativ kontrollgruppe

19

15

Rennende ansikt
Eksperimentgruppe 1

9

6

Rennende nese foran neseborene
Eksperimentgruppe 2

11

9

Rennende nese foran neseborene
Forsøksgruppe 3

12

8

Rennende nese foran neseborene
Forsøksgruppe 4

8

5

Rennende nese foran neseborene
Forsøksgruppe 5

5

4

Rennende nese foran neseborene
Forsøksgruppe 6

5

5

Rennende nese foran neseborene
Forsøksgruppe 7

4

3

Rennende nese foran neseborene
Forsøksgruppe 8

3

3

Rennende nese foran neseborene
Forsøksgruppe 9

1

2

Rennende nese foran neseborene
Forsøksgruppe 10

2

1

Rennende nese foran neseborene
Forsøksgruppe 11 ingen ingen ingen
Kontrollgruppe 1

15

13

Rennende ansikt
Kontrollgruppe 2

13

14

Rennende ansikt
Kontrollgruppe 3

12

12

Rennende ansikt
Kontrollgruppe 4

14

12

Rennende ansikt
Kontrollgruppe 5

6

5

Rennende nese foran neseborene

Som det fremgår av tabellen, i testresultatene etter administrering på 4. dag: de terapeutiske effektene av testgruppe 7-11 var signifikant bedre enn de av kommersielt tilgjengelig loratadin (kontrollgruppe 5), spesielt testgruppe 11 hadde beste terapeutiske effekt. Alle symptomer har forsvunnet, og den kurative effekten er rask; den terapeutiske effekten av testgruppe 5-6 er andre, som tilsvarer kontrollgruppe 5; symptomene til testgruppe 1-4 har begynt å bli betydelig lindret, og symptomene til kontrollgruppen 1-4 har ikke sett signifikant bedring.
Ved slutten av den syvende administrasjonsdagen var alle symptomene i testgruppene 7-11 forsvunnet, og alle symptomene i testgruppene 5-6 og kontrollgruppe 5 hadde forsvunnet. i testgruppene 1-4 eksisterte fortsatt lett rennende nesesymptomer og sjeldnere nesekløe, kløing og nysing; alle symptomene i kontrollgruppen 1-4 ble litt forbedret.
Oppsummert kan stammesammensetningen ovenfor raskt lindre symptomene på nesekløe, nysing og rennende nese, og har en betydelig terapeutisk effekt på legemidler mot allergisk rhinitt.

 

 

 

 

 

Populære tags: allergisk rhinitt probiotika kapsler, produsenter, fabrikk, tilpasset, engros, bulk

Sende bookingforespørsel

whatsapp

Telefon

E-post

Forespørsel

bag