Produktnavn: allergisk rhinitt probiotika kapsler
Produktspesifikasjoner: 30 kapsler/boks
Produktvekt: 0,5 g/tablett
Indikasjoner: Stammesammensetningen som tilbys av dette produktet kan raskt lindre symptomer som nesekløe, nysing, rennende nese, etc., og har en betydelig terapeutisk effekt på allergisk rhinitt.
Instruksjoner for å ta: 0,5 g/tablett, 2 piller hver gang, en gang/d.
Konserveringsmetode: Oppbevares kjølig og tørt, gjerne kjølig ved 4 grader .
Antall levedyktige bakterier: probiotisk blanding (40 milliarder CFU/g), Bifidobacterium longum HH‑BL18 (10 milliarder CFU/g), Bifidobacterium lactis HH-BA68 (10 milliarder CFU/g), Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 (10 milliarder CFU/g) g) og Lactobacillus reuteri PB-LR09 (10 milliarder CFU/g).
Andre ingredienser: fruktooligosakkarider, galaktooligosakkarider.
2. Teknisk bakgrunn
Allergisk rhinitt (overfølsom rhinitt), også kjent som allergisk rhinitt (AR), refererer til en tilstand der et mottakelig individ blir utsatt for et allergen, hovedsakelig mediert av immunglobulin E (IgE), og kroppens immunaktive celler. Det er en kronisk betennelsessykdom i neseslimhinnen med hovedsymptomene episodisk nysing, rennende nese og nesetetthet, som involverer cytokiner og andre faktorer.
For tiden brukes loratadin hovedsakelig til å behandle allergisk rhinitt for å lindre relaterte symptomer som nysing, rennende nese, nesekløe, tett nese, øyekløe og brennende følelse. Imidlertid er dens terapeutiske effekt og helbredelseshastighet ikke signifikant. Studier har vist at å supplere den normale floraen i luftveiene på riktig måte kan opprettholde balansen i respiratorisk mikroøkologi, øke dens antagonistiske effekt på fremmede patogene bakterier og hemme deres vekst. Samtidig kan det også gi signaler som fremmer immuncellemodning og vevsendoteldifferensiering, og forbedrer kroppens immunsystemfunksjon.
Å øke antallet probiotika i luftveiene for å forebygge luftveissykdommer og forbedre prognosen for luftveissykdommer er en metode fortjent oppmerksomhet.
3. Mekanisme av probiotika som forbedrer luftveissykdommer
Forskning viser at probiotika i øvre luftveier kan oppnå anti-infeksjon og forbedre immunitet gjennom flere immunveier: (1) Probiotika i øvre luftveier har en sterk bindingsevne til slimhinneepitelceller i øvre luftveier og forstyrrer interaksjonen mellom patogene bakterier Streptococcus pyogenes og humane epitelceller Adhesjon hindrer patogene bakterier i å invadere slimhinnen i øvre luftveier; (2) Probiotika i øvre luftveier produserer tilstrekkelig med antimikrobielle peptider, som kan drepe patogene bakterier og redusere bruken av antibiotika; (3) Probiotika i øvre luftveier kan aktivere Immunsystemet produserer infeksjonshemmende immunstoffer, øker konsentrasjonen av antivirale og antibakterielle stoffer i spytt, og reduserer kroppens unormale inflammatoriske respons, og forsterker derved kroppens effektive antivirale og antibakterielle evner.
4. Hehe Biologisk forebygging og behandling av stammer av allergisk rhinitt
Stammekilde: Isolert fra voksentarmen, fermenteringstemperaturen er 36-38 grader, fermenteringstiden er 6-36 timer, og kulturmediet som brukes er MRS-kulturmedium eller et modifisert kulturmedium som inneholder MRS-kulturmedium .
Stammeidentifikasjon: isoler og rens stammen, bruk 16S rRNA-genet som et markørfragment, amplifiser 16S rRNA-sekvensen i genet med universelle primere, og utfør deretter elektroforesedeteksjon og sammenlign den med NT-databasen for å få artsinformasjon med lignende sekvenser . Ved hjelp av homologe. Sammenligningsmetoden hjalp til med å bestemme artsinformasjon. Klassifiseringen ble kalt Bifidobacterium longum, og stammenummeret var HH-BL18.
Stammebevaring: Bifidobacterium longum HH-BL18 (Bifidobacterium longum HH-BL18)-stamme ble deponert i China Type Culture Collection Center 24. mars 2022. Deponeringsadressen er nr. 299 Bayi Road, Wuchang District, Wuhan City, Hubei-provinsen . Deponeringsnummeret er CCTCC NO: M 2022306, og klassifiseringsnavnet er Bifidobacterium longum. Bifidobacterium lactis HH-BA68, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 og Lactobacillus reuteri PB-LR09 er alle eksisterende biologiske materialer som er publisert og tilgjengelig for allmennheten. Søkeren har publisert patentdokumenter som kinesisk patent CN 111500483A og kinesisk patent publisert i CN111991428 A, etc., den tidligere deponeringsinformasjonen er: Bifidobacterium lactis HH-BA68 er deponert i China Type Culture Collection Center, og deponeringsnummeret er CCTCC NO: M 20211125; Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 er deponert i Kina The Type Culture Collection Center, bevaringsnummeret er CCTCC NO: M2018887; Lactobacillus reuteri PB-LR09 er deponert i China Type Culture Collection Center, bevaringsnummeret er CCTCC NO: M2018888.
Fremstilling av bakteriepulver: Bifidobacterium longum HH-BL18, Bifidobacterium lactis HH-BA68, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 og Lactobacillus reuteri PB-LR09 ble inokulert i MRS flytende kulturmedium under passende fermenteringsbetingelser, og ved slutten av fermenteringen den tilsvarende probiotiske væsken. Sentrifuger den oppnådde gjæringsbakterievæsken og samle bunnfallet for å oppnå bakterieslam av fire typer probiotika. Tilsett passende frysetørkende beskyttelsesmiddel til bakterieslammet og utfør deretter vakuumfrysetørking for å oppnå Bifidobacterium longum HH-BL18 bakteriepulver og melk. Bifidobacterium HH-BA68-bakteriepulver, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76-bakteriepulver og Lactobacillus reuteri PB-LR09-bakteriepulver.
5. Verifikasjon av effekten av å forbedre symptomer på luftveissykdommer
Etablering av modellgruppen: De eksperimentelle marsvinene (190 voksne friske marsvin, halvparten hanner og hunner) ble tilfeldig delt inn i 19 grupper, 10 i hver gruppe, førsteklasses britisk rase, som veide 315 ~ 457 g. 10 μL 10 % TDI olivenoljeløsning ble droppet i nesen for å lage en testmodell for nasal overfølsomhet.
Eksperimentelle grupper: blank kontrollgruppe (friske marsvin, ingen medisiner); modellkontrollgruppe (eksperimentell modell marsvin, ingen medisiner); negativ kontrollgruppe (eksperimentell modell marsvin gis et frysetørket beskyttelsesmiddel uten aktive ingredienser); testgruppe 1-11, kontrollgruppe 1-5; blant dem er de spesifikke doseringsingrediensene til testgruppe 1-11 og kontrollgruppe 1-4 som vist i tabellen nedenfor, i vektdeler (enhet: g); kontrollgruppe 5 er kommersielt tilgjengelig Loratadine.
| Gruppe |
Lactobacillus bifidum HH-BL18 pulver (del) |
Lactobacillus bifidum HH-BA68 pulver (servering) | Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 pulver (servering) | Lactobacillus reuteri PB-LR09 pulver (servering) |
X/Y |
|
testgruppe 1 |
40 |
40 |
5 |
5 |
8 |
|
testgruppe 2 |
40 |
40 |
30 |
30 |
1.3 |
|
testgruppe 3 |
90 |
90 |
5 |
5 |
18 |
|
testgruppe 4 |
90 |
90 |
30 |
30 |
3 |
|
testgruppe 5 |
50 |
50 |
10 |
10 |
5 |
|
testgruppe 6 |
80 |
80 |
20 |
20 |
4 |
|
testgruppe 7 |
55 |
55 |
10 |
10 |
5.5 |
|
testgruppe 8 |
70 |
70 |
20 |
20 |
3.5 |
|
testgruppe 9 |
65 |
65 |
10 |
10 |
6.5 |
|
testgruppe 10 |
70 |
70 |
15 |
15 |
4.7 |
|
testgruppe 11 |
68.5 |
66 |
12 |
13 |
5.4 |
|
kontrollgruppe 1 |
0 |
66 |
12 |
13 |
- |
|
kontrollgruppe 2 |
68.5 |
0 |
12 |
13 |
- |
|
kontrollgruppe 3 |
68.5 |
66 |
0 |
13 |
- |
|
kontrollgruppe 4 |
68.5 |
66 |
12 |
0 |
- |
Merk: "X" representerer summen av bakteriepulverfraksjonene av Bifidobacterium longum HH-BL18 og Bifidobacterium lactis HH-BA68; "Y" representerer rhamnosusmelken Summen av bakteriepulverfraksjonen av Lactobacillus reuteri PB-LR76 og bakteriepulverfraksjonen av Lactobacillus reuteri PB-LR09; "-" indikerer at det ikke har noen beregningsmessig betydning.
Testmetode: Typisk nasal kløe, nysing og rennende nese dukket opp etter 6 dager med modellering; deretter ble den tomme kontrollgruppen, den negative kontrollgruppen og testgruppen gitt det tilsvarende medikamentet 2 mg/kg ved intragastrisk administrering en gang daglig i en uke. (7 dager). Etter administrering ble marsvinets nesesymptomer som nesekløe, rennende nese og nysing registrert og deres alvorlighetsgrad ble registrert. Observasjonstiden er innen 30 minutter etter administrering.
Testresultater: Testresultatene etter administrering på 4. dag er vist i tabellen nedenfor.
| Gruppe | Nesekløe og riper (antall ganger) | nysing (nummer) | Rennende nese |
| Tom kontrollgruppe | ingen | ingen | ingen |
| modellkontrollgruppe |
18 |
16 |
Rennende ansikt |
| negativ kontrollgruppe |
19 |
15 |
Rennende ansikt |
| Eksperimentgruppe 1 |
9 |
6 |
Rennende nese foran neseborene |
| Eksperimentgruppe 2 |
11 |
9 |
Rennende nese foran neseborene |
| Forsøksgruppe 3 |
12 |
8 |
Rennende nese foran neseborene |
| Forsøksgruppe 4 |
8 |
5 |
Rennende nese foran neseborene |
| Forsøksgruppe 5 |
5 |
4 |
Rennende nese foran neseborene |
| Forsøksgruppe 6 |
5 |
5 |
Rennende nese foran neseborene |
| Forsøksgruppe 7 |
4 |
3 |
Rennende nese foran neseborene |
| Forsøksgruppe 8 |
3 |
3 |
Rennende nese foran neseborene |
| Forsøksgruppe 9 |
1 |
2 |
Rennende nese foran neseborene |
| Forsøksgruppe 10 |
2 |
1 |
Rennende nese foran neseborene |
| Forsøksgruppe 11 | ingen | ingen | ingen |
| Kontrollgruppe 1 |
15 |
13 |
Rennende ansikt |
| Kontrollgruppe 2 |
13 |
14 |
Rennende ansikt |
| Kontrollgruppe 3 |
12 |
12 |
Rennende ansikt |
| Kontrollgruppe 4 |
14 |
12 |
Rennende ansikt |
| Kontrollgruppe 5 |
6 |
5 |
Rennende nese foran neseborene |
Som det fremgår av tabellen, i testresultatene etter administrering på 4. dag: de terapeutiske effektene av testgruppe 7-11 var signifikant bedre enn de av kommersielt tilgjengelig loratadin (kontrollgruppe 5), spesielt testgruppe 11 hadde beste terapeutiske effekt. Alle symptomer har forsvunnet, og den kurative effekten er rask; den terapeutiske effekten av testgruppe 5-6 er andre, som tilsvarer kontrollgruppe 5; symptomene til testgruppe 1-4 har begynt å bli betydelig lindret, og symptomene til kontrollgruppen 1-4 har ikke sett signifikant bedring.
Ved slutten av den syvende administrasjonsdagen var alle symptomene i testgruppene 7-11 forsvunnet, og alle symptomene i testgruppene 5-6 og kontrollgruppe 5 hadde forsvunnet. i testgruppene 1-4 eksisterte fortsatt lett rennende nesesymptomer og sjeldnere nesekløe, kløing og nysing; alle symptomene i kontrollgruppen 1-4 ble litt forbedret.
Oppsummert kan stammesammensetningen ovenfor raskt lindre symptomene på nesekløe, nysing og rennende nese, og har en betydelig terapeutisk effekt på legemidler mot allergisk rhinitt.
Populære tags: allergisk rhinitt probiotika kapsler, produsenter, fabrikk, tilpasset, engros, bulk












